Details, Fiction and パーゼタ（ペルツズマブ）

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貧血 、 頭痛 、 食欲減退 、 体重減少 、 味覚異常 、 発声障害 、 下痢 、 悪心 、 嘔吐 here 、 腹痛 、 消化不良

参考として以下に臨床試験時の用量調節基準を示します。重大な副作用（高血圧・高血圧クリーゼ、動脈解離、動脈血栓塞栓症、静脈血栓塞栓症、出血、消化管穿孔・瘻孔形成、甲状腺機能障害、創傷治癒遅延、可逆性後白質脳症症候群、肝機能障害、心不全、間質性肺疾患）に対する用量の調節方法については、減量、休薬又は投与を中止するなど、特に注意が必要です。下記をご参照ください。

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※ 副作用とは、医薬品を指示どおりに使用したにもかかわらず、患者に生じた好ましくない症状のことを指します。 人により副作用の発生傾向は異なります。記載されている副作用が必ず発生するものではありません。 また、全ての副作用が明らかになっているわけではありません。 主な副作用

お問い合わせ内容は、適切な情報提供活動や製品やサービスの向上のために利用することがあります。

しゃっくり、湿性咳嗽、低酸素症、鼻浮腫、一酸化炭素拡散能減少、努力呼気量減少、肺水腫

スニチニブは腎細胞癌や消化管間質腫瘍でも保険適用となっているが､ 膵神経内分泌腫瘍に使用する際は上記の腫瘍と用法･用量が異なるため注意が必要である｡

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１１．１．１６．可逆性後白質脳症症候群（頻度不明）：可逆性後白質脳症症候群に一致する徴候や症状（高血圧（伴わない例もある）、頭痛、覚醒低下、精神機能変化、及び皮質盲を含めた視力消失など）が認められた場合は、本剤の投与を中止し、高血圧管理を含め、適切な処置を行うこと。

〈効能共通〉本剤を単独投与した場合の有効性及び安全性は確立していない。

患者教育として、本剤の治療による副作用として発声障害が起こる可能性があることをお伝えください。患者の観察を十分に行い、適切に対応してください。

８．６．甲状腺機能障害があらわれることがあるので、本剤の投与開始前及び投与期間中は定期的に甲状腺機能の検査を実施すること〔１１．１．１０参照〕。

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

７．４．臨床試験において、中等度の肝機能障害を有する患者に対する最大耐用量は２００ｍｇであることが確認されており、中等度以上の肝機能障害を有する患者に対して本剤２００ｍｇを超える用量の投与は、最大耐用量を超えるため推奨されない〔１．３、９．３．１、１６．６．２、１７．３．１参照〕。

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